FI vs SI, 바이오텍 BD가 꼭 알아야 할 투자 유치 실전 가이드
투자 유치, FI일까 SI일까? 텀시트 해석부터 듀딜리전스(DD) 대응까지, 제약바이오 BD 실무자가 반드시 알아야 할 투자자 ...
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제네릭 특허 전쟁, 왜 100억 미만 틈새시장이 타깃인가?
매출 500억 블록버스터는 옛말? 최근 제약사들이 100억 미만 틈새시장으로 눈을 돌리는 진짜 이유와 오리지널 제약사의 ...
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식약처 GIFT 신속심사, 허가 기간 120일에서 69일로? 실무 총정리
식약처 GIFT 신속심사, 120일에서 69일로 단축? 실제 데이터로 확인된 놀라운 속도와 선정 기준, 그리고 실무자가 ...
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공동생동 1+3 제한, 제네릭 시장의 거품을 걷어내다
우선판매품목 허가권 신청 90% 급감의 진실은? 2021년 시행된 의약품 공동생동 1+3 제한 제도가 제약바이오 업계에 ...
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제약·바이오 CDA(비밀유지계약), 변호사가 짚어주는 핵심 조항 5가지
제약·바이오 비밀유지계약(CDA), ‘그냥 서명’했다간 큰일나요! 기술 협업의 성패를 좌우하는 CDA, 단순한 서류가 아닙니다. 핵심 조항부터 ...
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법률 전문가가 본 디지털의료제품법, 새로운 기회와 도전
디지털의료제품법, 제약바이오 업계의 새로운 법적 지평이 열리다. 세계 최초로 제정된 디지털의료제품법의 핵심 내용을 파헤쳐 ...
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마일스톤 구조 완전 분석: 제약바이오 기술이전 계약 실무 가이드
수천억 기술수출, 마일스톤 계약의 비밀과 법률 리스크는? 제약·바이오 기업의 성공을 좌우하는 마일스톤 계약, 핵심 개념부터 ...
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변호사가 알려주는 제약·바이오 특허양도계약, 기술이전계약과의 차이점은?
제약회사 특허양도계약, 라이선싱 계약과 무엇이 다를까? 제약·바이오 업계의 핵심 계약인 기술이전(특허양도, 라이선싱) 계약의 특징과 실무상 ...
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헷갈리는 DTx, 디지털의료기기, SaMD 개념 (실무자 필독)
[용어 혼동 주의!] 디지털치료제는 ‘약’이 아니다? 최근 ‘디지털의료제품법’ 제정으로 더욱 주목받는 디지털 헬스케어! 하지만 ...
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[실무자 필독] 제약 라이선스 계약서, 놓치면 안 될 포인트 총정리
[제약바이오 라이선스 계약] 기술의 가치를 극대화하는 계약서, 핵심 조항부터 성공 전략까지 총정리해 드립니다. 안녕하세요, ...
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