제약특허 & IP 전략

오라팡 특허 회피 전략, 성공적인 우회를 위한 핵심 포인트들

[오라팡정 특허 회피 전략] 후발주자의 성공적인 시장 진입, 과연 최선의 전략은 무엇일까요? 오라팡 사례를 통해 특허 회피 설계의 핵심과 법적 쟁점을 심도 있게 분석해 드립니다.

안녕하세요,  LexaMedi 독자 여러분. 약사이자 특허 전문 변호사로 활동하고 있는 이일형입니다. 제약·바이오 업계에 계신 분들이라면 ‘특허’ 문제가 얼마나 중요하고 또 골치 아픈 일인지 잘 아실 겁니다.

최근 제약업계의 뜨거운 감자인 ‘오라팡정’을 둘러싼 특허 분쟁은 우리에게 많은 것을 시사합니다. 단순히 성분 하나를 빼거나 더하는 것만으로 특허의 덫에서 벗어날 수 있을까요? 오늘은 오라팡정 우회 사례를 통해, 실무에서 바로 적용할 수 있는 특허회피전략의 핵심 포인트를 짚어보겠습니다.

특허침해의 기본 원칙: 구성요소 완비의 원칙 ⚖️

특허회피의 가장 기본적인 아이디어는 ‘구성요소 완비의 원칙(All Elements Rule)’에서 출발합니다. 쉽게 말해, 특허 청구항에 기재된 모든 구성요소를 그대로 사용해야만 특허 침해(문언침해)로 본다는 원칙이죠. 하나라도 빠지면 일단 문언침해는 아니라는 겁니다.

오라팡정의 특허는 ‘무수황산나트륨, 황산칼륨, 무수황산마그네슘, 그리고 시메티콘’을 포함하는 경구용 하제 조성물에 대한 것인데요. 인트로바이오파마의 ‘이지팡정’은 이 중 ‘시메티콘’을 제외한 3가지 성분만으로 제품을 만들어 특허 회피를 시도했습니다. 겉보기엔 아주 영리한 전략처럼 보이죠?

💡 알아두세요! ‘균등침해’라는 복병
하지만 구성요소 완비의 원칙이 절대적인 것은 아닙니다. 우리 법원은 ‘균등론’이라는 보완적인 법리를 적용하고 있어요. 즉, 침해 제품에서 특허의 구성요소 일부를 변경하거나 제외했더라도, 그 기능이나 효과가 실질적으로 동일하다면 여전히 특허 침해로 볼 수 있다는 거죠(균등침해). 따라서 단순히 구성 하나를 뺐다고 해서 안심하기는 이릅니다.

자료제출의약품 전략, 과연 안전할까? 🤔

현재 많은 후발업체들이 자료제출의약품 형태로 시장 진입을 노리고 있습니다. 오리지널 의약품에 새로운 성분을 추가해서 허가받는 방식인데요. JW중외제약의 ‘제이클정’이나 대웅제약의 ‘클린콜정’은 기존 오라팡 성분에 ‘피코설페이트나트륨수화물’을 더한 사례입니다.

하지만 이런 접근법이 특허 관점에서 정말 안전할까요? 솔직히 말해서, 무조건 안전하지는 않습니다. 왜냐하면 오리지널 특허의 모든 구성요소를 그대로 포함한 상태에서 새로운 성분만 추가했기 때문이죠. 이는 이용침해에 해당할 가능성이 있습니다.

⚠️ 주의하세요! 특허 회피와 특허 등록은 별개의 문제입니다.
새로운 성분을 추가해서 그 기술에 대한 별도의 특허를 받는 것과, 오리지널 특허를 침해하지 않는 것은 완전히 다른 이야기입니다. 내 기술이 특허성이 있다고 해서 남의 특허를 마음대로 쓸 수 있는 권리가 생기는 것은 아니라는 점, 실무진이라면 반드시 명심해야 합니다.

정면돌파 vs. 우회전략, 무엇이 최선일까? ⚔️

한편, 삼천당제약은 조금 다른 길을 택했습니다. 바로 오라팡 특허 자체를 무효시키기 위한 ‘특허 무효심판’과 ‘소극적 권리범위확인심판’을 청구하며 정면으로 도전한 것이죠. 비록 아직까지는 한국팜비오가 승소하고 있지만, 이러한 정면돌파 전략이 때로는 가장 확실한 해결책이 될 수 있습니다.

각 전략의 장단점을 한번 비교해볼까요?

구분 특허 회피설계 (우회 전략) 특허 무효심판 (정면돌파)
장점 성공 시 독점적 지위 확보 가능 특허소송 리스크로부터 벗어날 수 있는 가장 확실한 방법
단점 균등침해 등 법적 리스크 상존, 실패 시 손해배상 책임 높은 심판 난이도, 많은 시간과 비용 소요, 성공 보장 없음, 성공 시 모든 후발주자의 자유로운 진입 가능
핵심 기술적/법적 분석을 통한 정교한 설계 선행 기술 등 명확한 특허 무효 증거 확보

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오늘의 핵심 포인트 요약

✨ 구성요소 완비의 원칙: 특허 청구항의 모든 구성요소가 포함되어야 침해. 그러나 ‘균등침해’라는 변수 존재.
📊 자료제출의약품의 함정: 단순 성분 추가는 이용침해 리스크 있음.
⚔️ 정면돌파 vs. 우회: 특허 무효화는 High-risk, High-return. 회피설계는 개별 기업의 리스크 관리 전략.
👩‍💻 종합적 검토: 기술과 법률, 양쪽 관점에서 간접침해까지 고려한 다각적 분석이 필수적.

자주 묻는 질문 ❓

Q: 특허 구성요소 중 하나만 빼면 무조건 특허 침해가 아닌가요?
A: 꼭 그렇지는 않습니다. 제외된 구성요소가 다른 구성으로 대체되었고, 그 기능과 효과가 실질적으로 동일하다면 ‘균등침해’가 성립하여 특허 침해로 판단될 수 있습니다.
Q: 기존 특허 약에 새로운 성분을 추가해서 만든 약은 안전한가요?
A: 안전하지 않을 가능성이 있습니다. 기존 특허의 구성요소를 모두 포함하고 있다면, 새로운 성분 추가와 관계없이 ‘이용침해’에 해당할 수 있습니다. 추가된 성분으로 별도의 특허를 받는 것과 침해 여부는 다른 문제입니다.
Q: 특허 회피설계와 특허 무효심판 중 무엇이 더 나은 전략인가요?
A: 정답은 없습니다. 회피설계는 성공 시 해당 기업만 기술을 활용할 수 있지만 법적 리스크를 안고 가야 합니다. 반면 무효심판은 성공하면 시장이 완전히 열리지만, 실패 확률이 높고 시간과 비용이 많이 듭니다. 기업의 상황과 목표에 따라 최적의 전략을 선택해야 합니다.
Q: ‘간접침해’란 무엇인가요?
A: 자사 제품이 직접 특허를 침해하지 않더라도, 그 제품의 생산이나 사용이 타인의 특허 침해 행위에만 쓰인다는 것을 알면서 제공하는 경우 성립할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 제법 특허를 구현하는 데에만 사용되는 중간체를 판매하는 경우 등이 해당될 수 있습니다.

결론: 종합적인 법률 검토는 선택이 아닌 필수 📝

오라팡정 사례에서 보았듯, 특허회피설계는 결코 단순한 ‘뺄셈’이나 ‘덧셈’ 문제가 아닙니다. 구성요소 완비의 원칙, 균등론, 이용침해 등 복잡한 법리를 종합적으로 검토해야만 제대로 된 전략을 수립할 수 있습니다.

제약·바이오 기업의 실무진이라면 연구개발 단계부터 법무·특허팀과 긴밀하게 협력하여 기술적 관점과 법적 관점을 모두 아우르는 분석을 진행해야 합니다. 이러한 노력이 결국 우리 회사의 미래 경쟁력을 좌우하는 핵심이 될 것입니다. 오라팡 시장의 앞으로의 전개가 더욱 궁금해집니다.

☆ Disclaimer: 위 내용은 LexaMedi의 지적 재산으로, 참고용으로만 활용해 주시기 바랍니다. 본 내용에 기반한 법적 조치 등 구체적인 의사결정에 대해서는 책임지지 않으며, 반드시 전문가의 자문을 구하시기 바랍니다.

작성자: 변호사/변리사/약사/미국 회계사(Maine)

변호사 이일형(law@lawyerlih.com)

blog.naver.com/lawyer_lih

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